An Efficacy and Safety, Phase III, Multi-center, Double-Blind, Randomized Controlled Study Comparing 2 Active Doses of CYB003 and Placebo in Eligible Participants With Major Depressive Disorder
Ziel dieser Studie ist die Bestimmung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CYB003 im Vergleich zu einem entsprechenden Placebo als Zusatzbehandlung bei Patienten mit MDD. Für weitere Informationen über die EMBRACE-Studie, einschließlich der teilnehmenden Studienstandorte, und um Ihr Interesse an weiteren Informationen über eine Teilnahme zu registrieren, besuchen Sie bitte die Website der Studie: https://embrace-mdd-trial.com/
- Status
- recruiting
- Phase
- Phase 3
- Institution
- Cybin IRL Limited
- Principal investigator
- Felix Mazer
- Start date
- 2025-12-10
- End date
- 2027-05-08
- Registry ID
- NCT06793397
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