An Efficacy and Safety, Phase III, Multi-center, Double-Blind, Randomized Controlled Study Comparing 2 Active Doses of CYB003 and Placebo in Eligible Participants With Major Depressive Disorder
El propósito de este estudio es determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CYB003 en comparación con un placebo correspondiente como tratamiento adyuvante en pacientes con MDD. Para obtener más información sobre el estudio EMBRACE, incluidos los centros de estudio participantes, y para registrar su interés en obtener más información sobre la participación, visite el sitio web del estudio: https://embrace-mdd-trial.com/
- Status
- recruiting
- Phase
- Phase 3
- Institution
- Cybin IRL Limited
- Principal investigator
- Felix Mazer
- Start date
- 2025-12-10
- End date
- 2027-05-08
- Registry ID
- NCT06793397
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