Dexmedetomidine vs Ketamine as Adjuvants to Bupivacaine in Transversus Abdominus Plane Block in Inguinal Hernioplasty: A Randomized Clincal Controlled Trial
Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar el efecto de añadir dexmedetomidina frente a ketamina a la bupivacaína en el bloqueo del plano transverso del abdomen en pacientes sometidos a hernioplastia inguinal unilateral. Las preguntas clave que se espera responder son: ¿En qué medida los coadyuvantes dexmedetomidina y ketamina, al combinarse con bupivacaína, ofrecen un periodo analgésico más prolongado en un bloqueo del plano transverso del abdomen (TAP)? Investigar el dolor en reposo y al toser en intervalos de tiempo determinados (0, 2, 4, 6 y 12 horas) después de la operación. Los investigadores contarán con tres grupos: Grupo A (Grupo Dexmedetomidina): los pacientes recibirán una solución de 20 ml que contiene 1 mg/kg de bupivacaína + 1 mcg/kg de dexmedetomidina + suero salino normal. Grupo B (Grupo Ketamina): los pacientes recibirán 20 ml de solución que contiene 1 mg/kg de bupivacaína + 0.5 mg/kg de ketamina + suero salino normal. Grupo C (Grupo Control): los pacientes recibirán 20 ml de solución que contiene 1 mg/kg de bupivacaína + suero salino normal. Los participantes: Recibirán anestesia general en su hernioplastia unilateral programada. Recibirán un bloqueo TAP ipsilateral guiado por ecografía (abordaje posterior) utilizando una de las tres soluciones del estudio al final de la cirugía, antes de ser despertados. Registrarán su Escala Numérica de Valoración del Dolor (NRS) en reposo y al toser en intervalos de tiempo determinados (0, 2, 4, 6 y 12 horas) después de la operación.
- Status
- completed
- Phase
- Phase 3
- Institution
- Ain Shams University
- Start date
- 2025-10-22
- End date
- 2026-01-20
- Registry ID
- NCT07194694
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